掌跖角化症严重吗掌跖角化症的危害

掌跖角化症严重吗?掌跖角化症的危害

掌跖角化症的发病绝大多数与遗传有关,常有家族史,它可为显性遗传,也可为隐性遗传。也有部分是维生素缺乏。是一种蛮严重的疾病。   掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚,多数从婴儿开始发病,由于皮肤角化肥厚,而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚,冬季容易发生皲裂,最严重一型为残毁性掌跖角化症。因为严重角化、肥厚和增殖,致使足部发生畸形而致残。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平,缺乏光泽,甚或伴有其他先天畸形。   

掌跖角化症多于出生后逐渐开始发病,两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色。在跖侧面有比较明确的界限,该处皮肤稍红。病人多伴有多汗症,足部有明显的臭汗症,有的病人不是弥漫性均匀地角化、增厚,而是呈角化瘤、角化结节样。少数病人在两手指关节背面也有角化、肥厚,有些像指节垫样。

掌跖角化症的危害

1.弥漫性掌跖角化病

常染色体显性遗传,多于婴儿期开始发病,轻者仅有掌跖皮肤粗糙,严重时掌跖部出现弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块,表面光滑,黄色,酷似胼胝,或呈疣状增厚,足弓一般不受累,易发生皲裂,引起疼痛。局部一般无炎症,角化过度损害可延伸至掌指(趾)侧缘或手足背,但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、浑浊等角化损害,持续终生而不会自行消退。

  2.点状掌跖角化病

  常染色体显性遗传,外显率高,通常于20~30岁发病,皮损为掌跖部对称、散在分布的多呈圆形或椭圆形的角化性丘疹,高出皮肤,数目较多,一般直径仅为0.2~0.3cm,大者可达1cm。多呈灰黄色,质地坚硬,中心剥脱后形成火山形状的凹陷,可聚集成疣状角质损害。

  3.钱币状掌跖角化病

  常染色体显性遗传,大多自幼(1.5~15岁)发病,皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度,慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关,多见于掌跖侧缘,甲下、甲周也可见角化过度。

  4.获得性掌跖角化病

  均以掌跖部角化为特征性表现。其中四肢的淋巴水肿性角化病,掌跖部出现弥漫角化过度,其表现有疣状突起及皲裂;内脏器官癌症者皮损呈点状珍珠状丘疹,主要见于大鱼际和小鱼际。

李艳波主任采用纯中药口服汤剂和外敷粉剂双重结合来治疗掌跖角化症,治疗效果挺好的。

                







































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