最近爆出新闻，气功大师王林死于ANCA相关血管炎。这ANCA相关血管炎是什么疾病？
气功大师王林
人类最早明确以「血管炎」名义记载的病例要追溯到年。Kussmaul和Maier报道了一例27岁的年轻男性病人，他的职业是裁缝。在刚入院时，他还能爬两层楼找到医生看病。但不久就因为无力而不得不躺在床上。同时自觉手掌手指麻木，同时有剧烈的腹痛、四肢肌肉疼痛、肌肉麻痹等。医生声动的描述到：他痛苦万分，哭诉着乞求医生不要离开他……那天晚上他就不治身亡。对他的尸体解剖显示：患者中等大小的动脉有肉眼可见的许多结节。这些结节有大量炎性增生迹象。因此，Kussmaul和Maier建议命名为结节性动脉周围炎。
在这此后数十年里，医生们大多以为血管炎就是「结节性动脉周围炎」。此后随着显微镜的引入、一些药物治疗带来的小血管的炎症性病变，逐渐让医生开始认识到除中小动脉外，还有其他小血管炎症性疾病。而来自亚洲的研究证实，还存在一些大动脉受累的血管炎性疾病等。现在明确，年所提到的是血管炎疾病里相对少见的「结节性多动脉炎」。一般是累及中小动脉，跟乙肝病毒有一定相关性。今天我们认为「小血管病变」的血管炎更为常见，比如「ANCA相关血管炎」！
（乙肝病毒跟结节性多动脉炎相关、丙肝病毒跟混合型冷球蛋白血症相关）
在今天，虽然血管炎疾病如何分类仍有一些争议。但大体上的共识是：根据疾病累及血管的大小、血管炎的发病机理做分类。年ChapelHill共识会议（CHCC)就血管炎的命名法提出了新的术语定义，并正式采用ANCA相关性血管炎(antineutrophilcytoplasmicantibody-associatedvasculitis,AAV)表示这三种疾病：显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)、肉芽肿性多血管炎(granulomatosiswithpolyangiitis,GPA)及嗜酸性肉芽肿性多血管炎（eosinophilicgranulomatosiswithpolyangiitis,EGPA）。
wegener肉芽肿改名为：GPA、而Churg-Strauss改名为EGPA
ANCA相关血管炎如下两大核心要点特征：
1，主要是小血管受累；以及各个脏器、组织因血管受损后的缺血症状。
2，大多数存在抗中性粒细胞抗体。该抗体在发病机理里起了重要作用。
ANCA抗体荧光图
由于各个脏器的最终供血依靠小动脉供血。但大量小血管受损伤就会出现脏器缺血性症状，比如如下症状：
1，发热、游走性关节痛、不适、厌食和体重减轻
肌肉活检见到小血管病变
2，耳鼻喉症状：鼻结痂、鼻窦炎、中耳炎、持续性鼻溢、脓性/血性鼻分泌物、口腔和/或鼻溃疡，以及多软骨炎。患者还可能述耳痛、传导性和感音神经性听力损失或耳漏
鼻子塌陷
3，肺部：结节病、弥漫性病变等等
4，腹痛：器官小血管受损而缺血所致
腹痛示意图
5，肾功能不全(尿沉渣检查异常，含蛋白尿、红细胞、白细胞，偶尔含红细胞管型)、高血压
累及肾脏
6，神经系统功能障碍：比如手足麻痹、刺痛
（广泛的外周神经麻痹感、针刺、蚂蚁爬行等等感觉异常）
7，皮肤上的红色或紫色斑点，最常见于小腿
皮肤小血管受累导致皮损
8，眼(结膜炎、角膜溃疡、巩膜炎/表层巩膜炎等）：俗称红眼病等。
血管炎导致结膜充血，类似红眼病
9，严重的可累及心脏冠状动脉，导致心肌梗死等
值得注意的是，这类疾病虽然是全年龄阶段都可以罹患，但多数集中在65-74岁之间，儿童发病罕见。这种高龄集中发病给治疗带来很大困扰。要控制AAV就必然要用到激素、免疫抑制剂等。但高龄发病，耐受激素、免疫抑制剂副反应的能力下降。病人不是死于疾病，就是死于治疗相关的副反应。因此AAV一直是对临床医生的巨大挑战，医生们穷尽很多办法，但病人的死亡率仍明显偏高。
目前来看，予以及早的疫苗接种，使用免疫球蛋白、配合低毒性的免疫抑制剂等等在改进临床疗效。而以利妥昔单抗为代表的生物制剂也给该病诊疗带来新的希望。
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