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过敏性紫癜过敏性紫癜也称亨-舒综合征，是一种以小血管炎为主要病理改变的系统性血管炎。本病多发生于学龄期儿童，平均发病年龄为6岁，大概90%的患儿发生在10岁之前。男孩多于女孩，男女比例达到1.4:1.该病季节性很强，秋冬患病比较常见。病变可发展到全身各个系统，但主要表现为皮肤症状、消化道症状、肾脏症状、关节症状。病因分析该病因尚不明确，很多学者认为其发病可能与A组β溶血性链球菌、幽门螺杆菌、柯萨奇病毒、人细小病毒、流行性腮腺炎、肺炎支原体病毒等感染，进食鱼、虾、蛋、牛奶、蛤等食物，接触花粉、粉尘、寒冷等刺激，口服苯巴比妥等因素有关。家族中同时、同胞中同时或先后发病现象均较常见，提示遗传因素可能在发病中起重要作用。
虽然从多年前人们已经开始研究，但确切的发病机制仍然不完全清楚。目前普遍认发病与体液免疫及细胞免疫紊乱，免疫球蛋白沉积在全身小血管壁导致的血管炎有关，但具体机制目前尚未阐明。近年来国内报告指出：患病率有逐年升高趋势，而且重症患者较以往增加，若不及时给予正确处理，严重的并发症可能会随之发生，不仅给社会和家庭带来经济负担，而且对患儿的生活质量有一定的影响。症状表现1、分批出现可触性紫癜，或下肢明显的淤点。2、急性弥漫性腹痛，可出现肠套叠或者胃肠道出血。3、组织检查，发现免疫复合物沉淀为主的白细胞碎裂性血管炎，或沉积为主的增值性肾小球肾炎。4、急性关节肿胀或疼痛，有时候还会出现活动受限。5、肾脏受累，出现尿血，尿蛋白的情况。症状总结具体表现因人而异，有人仅仅为单纯的皮肤紫癜没有其他症状。但总体来说该病常见于儿童或青少年，表现形式以皮肤出现淤血点为主，常见于双下肢，并互为对称，同时可伴有发热、腹痛、关节疼痛、全身不适等。一般好发于春季，男性多见于女性。此病的危害较大，常会影响肾脏和胃肠道等功能，从而引发肠出血、肠套叠、肠坏死或急性肾功能衰竭，若不及时救治，极易引起死亡，所以出现类似症状的朋友一定要重视。治疗方法治疗方法也分为轻症和急症。轻症患者应避免过度劳累，可在家中修养，一般7-14天就可缓解，若不放心，可去皮肤科就诊。症状较明显者，如发热、腹痛等可先去急诊科，通过医生的诊断，及时给予治疗，通常会采用激素类或免疫类药物治疗。如果查清过敏源，在以后的生活中避开就行，防止复发。02
紫癜的其它种类分析血小板减少性紫癜别名有免疫性血小板减少性紫癜或原发性血小板减少性紫癜，主要是骨髓中巨核细胞成熟障碍。巨核细胞不像其它细胞二倍体就分裂，巨核细胞是细胞核无限的增殖，甚至增到64倍体才分裂，当巨核细胞分裂之后，会像蒲公英一样把血小板释放出来。在骨髓涂片检查中，片中一些小紫点称为血小板。如果巨核细胞成熟障碍，多倍体的增殖，不向外释放血小板，或者是表现为小巨核细胞，巨核不增大、不分裂，这种时候就会发生外周骨髓产板减少，皮肤及脏器有出血倾向及血小板显著较少的出血性疾病。继发性血小板减少性紫癜主要继发于甲状腺疾病、桥本甲状腺炎、甲亢、或风湿关节病、干燥综合征、系统性硬化等胶原疾病，除此之外还继发于一些慢性肾病、肝病，以及其他药物继发的血小板减少。一般轻、中度血小板减少可无出血表现，重度血小板减少常有皮肤、黏膜瘀点、紫癜、瘀斑、鼻出血、口腔血疱等。严重者会发生颅内出血，导致死亡。以上两种疾病的治疗方法不同，原发性血小板减少性紫癜偏个体化，一般会采用激素治疗；而继发性血小板减少性紫癜主要是针对原发病的治疗。血栓性血小板减少性紫癜这类疾病在临床上发病率较低，但是一旦发现死亡率却非常高。它的发病因素分为两种，一种是血管性血友病因子，另一种是血管性血友病因子裂解蛋白酶。裂解蛋白酶的主要作用是破坏血栓性血友病因子，二者相互作用，可达到机体平衡的状态。以前认为血栓性血小板减少性紫癜是血小板栓塞，后经荧光抗体检查证实为纤维蛋白栓塞，这种血管损害可发生在各个器官。主要表现为血小板减少性出血和溶血性贫血。肝脾肿大，溶血较急者可发热，并伴有腹痛、恶心、腹泻甚至出现昏迷、及其他神经系症状。治疗方法主要为血浆置换，采用健康人的血浆将患者体内的异常血浆去除。如果疗效不佳，还可采用药物干预或脾脏手术切除术治疗。03
预防措施患者应密切观察出血点的密度、颜色、大小等，定期复查血常规，查看血液中血小板计数是否稳定，若低于警戒值应及时就医治疗，避免发生颅内或其他脏器出血；还可定期复查尿常规，检查尿液中是否有蛋白，小心累及肾脏功能。这两种检查都属于最基本、最简单的检测方式，若不放心，也可两种同时复查。俗话说“吃五谷生百病”。随着现代社会的高速发展，为了生存、为了改善现有的生活条件、为了以后可以更好的安享晚年，人们不得不因种种压力过度透支自己的身体。殊不知，在你拼命赚钱的同时疾病也在侵袭你的身体，导致现在疾病越来越年轻化。因此，希望大家一定要重视身体的健康问题，只有一家人在一起才是最重要的，其他都是浮云。赠人玫瑰，手有余香。如果您觉得本文有意义，